摘要　本发明提供了从多能干细胞例如人胚胎干细胞(hESC)和诱导的多能干细胞(iPSC)制备血小板的方法。这些方法可在不形成拟胚体或多能干细胞簇的情况下进行，并且可以在不使用基质诱导细胞的情况下进行。另外，产量和/或纯度都比之前针对从多能干细胞制备血小板的方法报道的要高。还提供了包含血小板、优选地从多能干细胞制备的血小板的组合物和药物制剂。授权公告号 CN105101979B

　　授权公告日 2021.10.08

　　申请号 2013800734297

　　申请日 2013.12.21

　　同一申请的已公布的文献号 CN105101979A

　　申请公布日 2015.11.25

　　专利权人 安斯泰来再生医药协会

　　地址 美国马萨诸塞州

　　发明人 Q·冯; 卢世江; R·P·兰扎

　　Int. Cl. A61K35/19(2015.01)I; A61K35/545(2015.01)I; A61K38/36(2006.01)I

　　专利代理机构 中国贸促会专利商标事务所有限公司11038

　　代理人 刘晓东

　　优先权 61/740,699 2012.12.21 US; 61/787,476 2013.03.15 US

　　PCT进入国家阶段日 2015.08.20

　　PCT申请数据 PCT/US2013/077334 2013.12.21

　　PCT公布数据 WO2014/100779 EN 2014.06.26

　　对比文件 CN 101981181 A,2011.02.23;  CN 101981181 A,2011.02.23;  US 2012238020 A1,2012.09.20;  US 2012238020 A1,2012.09.20;  WO 2009119105 A1,2009.10.01;  CN 101052710 A,2007.10.10;  WO 2011069127 A1,2011.06.09;  US 2005176142 A1,2005.08.11

　　Khan I 等.“New strategies in acute myeloid leukemia: redefining prognostic markers to guide therapy”.《Clin Cancer Res》.2012,第18卷(第19期),第5163-5171页.; Lane WJ 等.“Stromal-derived factor 1-induced megakaryocyte migration and platelet production is dependent on matrix metalloproteinases”.《Blood》.2000,第96卷(第13期),第4152-4159页.; 卢柠 等.“巨核细胞发育和血小板生成的调控机制”.《国际输血及血液学杂质》.2012,第35卷(第1期),第66-69页.